比较ALECTINIB与克唑替尼治疗亚洲
我院肿瘤科参与的“一项比较ALECTINIB与克唑替尼治疗亚洲初治间变性淋巴瘤激酶阳性晚期非小细胞肺癌患者的随机、多中心、III期、开放性研究”（编号YO）正在进行！
本临床试验已经获得国家食品药品监督管理总局的批准（批号：L)以及本院伦理委员会的批准
参加这项试验的患者将随机分配接受“Alectinib”或“Crizotinib(克唑替尼)”方案治疗
本试验的主要入选条件概述如下：
确诊为晚期、复发或转移性非小细胞肺癌
病理检测为ALK阳性
之前未接受过系统性的抗肿瘤治疗
体能状态较好
???如果您有兴趣了解更多的信息，请和以下医生联系：
医生：夏国豪主任医师
时间：9:00-12:00,14:30-17:00
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版本：1.0，
版本日期：年3月2日
医院专用
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