治疗晚期肺癌的唯一免疫药物，到底有什么特
近日，罗氏（Roche）集团旗下基因泰克公司宣布，美国FDA批准其免疫疗法药物PD-L1抑制剂TECENTRIQ用于治疗转移性非小细胞肺癌。
据世界卫生组织（WHO）统计，肺癌每年发病人数为万，死亡人数万，居全球癌症首位。在我国，肺癌的发病率和死亡率均居恶性肿瘤第1位，5年生存率仅仅为15%，已经成为困扰中国人健康的第一杀手。
此次FDA批准的PD-L1新药是目前治疗晚期肺癌的唯一免疫药物，成为了广大肺癌患者的又一福音。
那么，新药TECENTRIQ到底有什么特别之处呢？
什么是PD-L1？PD-1全名是程序性死亡分子1，是近年来发现的一种负性共刺激分子。PD-L1是PD-1的配体，PD-1与PD-L1结合后可提供抑制性信号，诱导T细胞凋亡，抑制T细胞的活化和增殖。PD-1/PD-L1药物是当前备受瞩目的新一类肿瘤疗法，更是免疫治疗中的主力军。
PD-L1与PD-1有何区别？免疫治疗的原理都是让人体免疫细胞可以识别癌细胞从而杀灭，简单说，PD-1抑制剂改变的是免疫细胞，而PD-L1抑制剂改变针对的是癌细胞本身，不会影响到T细胞上PD-1的正常生物功能。
相比PD-1，哪些患者更适合PD-L1治疗？通俗易懂的说，一些晚期癌症患者（比如晚期非小细胞肺癌）使用罗氏PD-L1Tecentriq比使用常用化疗药物多西他赛活的更长，副作用小很多，生活质量更高，活得更好。
而对于PD-1药物预期效果不佳，或者已经耐药的患者（比如肠癌MMS类患者），PD-L1很有可能是最后的救命稻草。
国内何时引进？虽然TECENTRIQ在美国上市在即，但靶向药物在国内审查上市往往要几个月甚至长达几年，国内患者仍需要等待时日。
值得注意的是，相对单一使用靶向药，化疗与放疗的同时作用效果更好。但由于国内临床经验与指导欠缺，TECENTRIQ又常用于晚期肺癌患者，新药是否能在国内临床顺利落地，仍是未知之数。
在医疗科技发达的当下，病人们常能看到新药、新疗法不断地被开发出来，但真正能受益的，却少之越少。
我们常说要缩短国内外医学研发的差距，而同样不能忽视的是，如何让新疗法在国内落地、让患者受益才是当下亟需解决的问题。
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