招募患者达依波汀晚期非小细胞肺癌受试者

如果您患有晚期非小细胞肺癌，就可能成为全球参加达依波汀临床研究试验的约人员之一。达依波汀是一种红血球生成刺激剂（ESA），已批准用于因合并化疗引起贫血的某些癌症患者。

贫血是接受化疗的患者常见并且可能是严重的副作用。我们进行试验是为了进一步了解达依波汀对非小细胞肺癌晚期患者的疗效。试验正在全球30多个国家进行。

参加者将每3周通过皮下注射方式接受一次达依波汀（试验药物）或安慰剂（看起来像试验药物,但不含任何有效药物的物质）。您有三分之二的机会接受达依波汀。

要符合本研究的资格，您必须：

·1.年满18岁

·2.被诊断患有第四期非小细胞肺癌（非复发性或非重新分期）。

·3.正在接受或将要接受首个化疗周期，并预计至少再接受2个化疗周期或6个星期治疗。

·4.贫血（血红素低于10g/dl）。

有关试验的详细资讯，请咨询护士或医生，或联系下列的试验工作人员：

医院柳菁菁-

内一科一病区戴继鑫-

内一科一病区崔洪霞-

内二科杨雅雯-

内三科李制英-

内四科郝立群-

内五科徐娜-

中西医结合科李明晶-

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