伊立替康联合贝伐单抗治疗复发性卵巢癌的I
一项II期研究评估了伊立替康联合贝伐单抗治疗复发性卵巢癌的效果和安全性，主要研究终点是6个月时的无进展生存（PFS）、次级终点是总体生存（OS）、客观缓解率（ORR）、缓解时间和毒性反应。治疗方案是：伊立替康mg/m2（在初始6个患者中进行毒性评估后修正至mg/m2），贝伐单抗15mg/kg，每3周应用一次直至疾病进展或出现毒性反应。
结果招募了29例患者（10例铂类敏感的，19例铂类耐药的）。既往治疗方案数中位值为5（范围1-12）：13例患者既往应用过贝伐单抗，11例既往应用过拓扑替康。六个月的PFS为55.2%（95%CI40%-77%）。中位化疗周期数为7次（范围1-34），中位PFS为6.8个月（95%CI5.1-12.1）；中位OS为15.4个月（95%CI11.9-20.4）。本研究中未观察到完全缓解的病例。所有患者的客观缓解率为27.6%（95%CI12.7%-47.2%），临床有效率（缓解+疾病稳定）为72.4%（95%CI52.8%-87.3%）。有12例患者有效时间超过6个月。在24例有可测量病灶的患者中，8例（30%）患者部分缓解，13例患者保持疾病稳定。最常见的3/4级毒性反应为腹泻。没有观察到治疗相关的死亡。
据此可见，对于既往多方案治疗的复发性卵巢癌患者，伊立替康/贝伐单抗的联合治疗有一定临床活性，包括哪些既往已用过贝伐单抗和拓扑异构酶抑制剂的患者。
文献引自：MusaF,PothuriB,BlankSV,etal.PhaseIIstudyofirinotecanin
