肺癌免疫疗法又添大军，PDL1抑制剂在
根据美国癌症协会统计，光在年就将有超过22.4万的美国人被诊断患有肺癌，其中NSCLC占所有肺癌的85％。而且据估计，大约60％确诊的肺癌已处于晚期阶段，有着庞大的患者基数。在晚期肺癌面前，传统的治疗手段往往显得捉襟见肘。
年10月18日，罗氏（Roche）集团旗下基因泰克（Genentech）公司宣布，美国FDA批准其免疫疗法药物TECENTRIQ（atezolizumab）用于治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）。这次FDA的批准是基于3期OAK和2期POPLAR临床试验研究的积极结果。
OAK研究显示，TECENTRIQ提高了整体研究人群的中位生存期13.8个月，比用多西他赛化疗治疗的患者长4.2个月（中位总生存期[OS]：13.8个月对比9.6个月;HR=0.74，95％CI：0.63,0.87）。该研究纳入的病人不区分程序性死亡配体1（PD-L1）水平状态，并同时包括了鳞状和非鳞状疾病类型。
自年开始，肿瘤就已经超过了心脑血管疾病，成为世界头号“死神”——每年有超过万人死于肿瘤。就在今年，又发布了两个惊人的统计数据，再一次给我们敲响了防癌控癌的警钟。
消息一：据北京市肿瘤防治办公室专家透露，10年间，北京市肺癌的发病率约增长了43%，肺癌的发病年龄趋于年轻化；消息二：中国首个评估PM2.5长期暴露对公众健康所产生影响的研究报告出炉，报告指出，大气PM2.5污染导致全国31座省会城市或直辖市中25.7万人超额死亡，超额死亡率平均接近1‰。而在超额死亡的病例中，有相当一部分是肺癌。肺癌，我国发病率、死亡率均位于第一的癌症，现在死亡率还在以每年4.45%的速度在上升。在中国肺癌发病率越来越高的今天，免疫疗法药物TECENTRIQ（atezolizumab）将为国内肺癌患者带来新的生存希望。
基因泰克公司的首席医疗官兼全球产品开发主管SandraHorning博士说道：“TECENTRIQ是一种新的选择，帮助治疗那些先前接受了治疗的转移性肺癌患者，该药物不依赖PD-L1表达程度，比化疗更能延长生存时间。TECENTRIQ是第一个，也是唯一一个被批准的，针对PD-L1蛋白的免疫癌症治疗方案。”
TECENTRIQ的开发计划包括超过15项的肺癌临床试验，其中7项一线初治肺癌的3期研究。这些研究正在评估单独使用TECENTRIQ或与其他药物的联合使用。
